品控
三道关口，
三道关口，
每批留样
品质不是一句「严格把控」。下面写的是具体在哪三个环节检、检什么项目、出问题怎么追溯。
三检
来料、过程、成品
01
来料检验
香精、酒精、瓶子、泵头、外盒逐批抽检。香精核对批号与留样气味；包材核对尺寸与外观。
02
过程检验
调配后测比重与外观；灌装时抽检装量与液位；压盖后测密封性。
03
成品检验
按 AQL 抽样，检查外观、喷头功能、标签位置、装箱数量。
04
留样
每批留样 2 瓶，常温避光保存 2 年，与批次记录一并归档。
05
第三方送检
微生物、重金属、甲醇等常规项目按需送检，报告随货。
检测项目
常规检测项目与判定依据
化妆品类香水按《化妆品安全技术规范》执行；香薰类按对应品类标准执行。
| 项目 | 方法 / 依据 | 频次 |
|---|---|---|
| 菌落总数 | 《化妆品安全技术规范》微生物检验方法 | 每批次或按需送检 |
| 霉菌和酵母菌 | 同上 | 每批次或按需送检 |
| 耐热大肠菌群 / 金黄色葡萄球菌 / 铜绿假单胞菌 | 同上 | 按需送检 |
| 铅、砷、汞、镉 | 《化妆品安全技术规范》理化检验方法 | 按需送检 |
| 甲醇 | 同上 | 含乙醇配方必检 |
| 感官与理化 | 外观、色泽、香气、比重、装量 | 每批自检 |
追溯
出了问题，能查到哪一步
批次号规则
生产日期 + 当日批次序号 + 配方编号。瓶身喷码与外箱标签一致，出货单记录对应批次。
记录留存
调配记录、灌装记录、检验记录、留样记录四份台账，保存 2 年以上。
异常处理
客诉 24 小时内响应，48 小时内给出初步原因判断；确认属生产问题的按合同约定补货或返工。
常见问题
合规相关
你们有化妆品生产许可证吗？
有。《化妆品生产许可证》许可项目含香水类，可在资质证书页查看证照信息。具体编号与有效期以证件原件为准，签约前可提供扫描件核验。
产品需要备案吗？谁来做？
普通化妆品（含香水）实行备案管理，由备案主体（通常是品牌方）在所在地药监部门完成。我们提供配方、生产工艺、检验报告等备案所需资料，并配合补充。
出口需要哪些文件？
常规提供 MSDS、成分表（INCI）、COA 与第三方检测报告。欧盟 CPNP、美国 FDA 相关登记由进口方或当地代理完成。
标签文案你们审吗？
审。打样阶段我们会按《化妆品监督管理条例》标注要求做一次预审，提示缺项与高风险表述。最终合规责任由备案主体承担。
文件
需要看检测报告
需要看检测报告
或证照扫描件？
签约前可提供化妆品生产许可证、商标注册证与近期检测报告扫描件，用于供应商审核。
